technisch dokumentation 482 Veranstaltungen

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Technische Dokumentation kompakt

VDI Fortbildungszentrum (19)

Angestellte in der Technischen Dokumentation kommen aus den unterschiedlichsten Berufen. Sie können aus der Verwaltung kommen, aus der Konstruktion, dem Grafikdesign oder dem Service. Sie können Techniker, Meister oder promovierter Chemiker sein, und...

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• Ohne Einstufung

• 12.09.2024 - 13.09.2024, Stuttgart (DE)

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Technische Dokumentation und Produkthaftung in den USA

VDI Fortbildungszentrum (19)

Über die Produkthaftung in den USA bestehen besonders viele Unklarheiten. Dies gilt speziell für die Anforderungen an die technische Dokumentation. Tatsächlich unterscheiden sich die inhaltlichen und formalen Anforderungen in vielen Details vom europ...

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• Ohne Einstufung

• 21.06.2024, Stuttgart (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Technische Dokumentation - Grundlagenseminar (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (767)

Begriffe, Ziele, Einflüsse in der Technischen Dokumentation Rechtliche Anforderungen und Pflichten an die Technische Dokumentation Relevante Gesetze, Richtlinien, Normen etc. Gängige Redaktionssysteme/Textverarbeitungstools Sinnvolle Ablage und die R...

• Seminar / Kurs
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• 08.07.2024, Köln (DE)
• 2 weitere Termine verfügbar

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Technische Dokumentation - Betriebs- und Gebrauchsanleitungen

VDI Fortbildungszentrum (19)

Die Betriebs- oder Gebrauchsanleitung ist ein bedeutender Teil der Technischen Dokumentation. Im EU-Recht finden sich für verschiedene technische Erzeugnisse Mindestanforderungen an deren Inhalt, die in europäischen Normen noch erweitert und vertieft...

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• Ohne Einstufung

• 22.10.2024 - 23.10.2024, Stuttgart (DE)

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Technische Dokumentation - Grundlagenseminar (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (767)

Begriffe, Ziele, Einflüsse in der Technischen Dokumentation Rechtliche Anforderungen und Pflichten an die Technische Dokumentation Relevante Gesetze, Richtlinien, Normen etc. Gängige Redaktionssysteme/Textverarbeitungstools Sinnvolle Ablage und die R...

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• 07.06.2024
• weiterer Termin verfügbar

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Technische Dokumentation - Aufbauseminar (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (767)

Rechtliche Anforderungen an die Technische Dokumentation - Produkthaftung und Produzentenhaftung - Einführung in die Recherche mit Recherchewerkzeugen Qualität der Technischen Dokumentation - Grundlagen des Layouts - Grundlagen des Qualitätsmanagemen...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 09.07.2024 - 10.07.2024, Köln (DE)
• 2 weitere Termine verfügbar

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CE-Dokumentationsbevollmächtigter und Technische Dokumentation (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (767)

Aufgaben und Verantwortlichkeiten des Dokumentationsbevollmächtigten Bestellung und Ernennung, Stellenbeschreibung Verantwortlichkeiten und Haftungsfragen Maßnahmen beim Ausscheiden aus dem Unternehmen Ein- und Verkauf von Maschinen und unvollständig...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 23.05.2024, Bissendorf, Kreis Osnabrück (DE)
• 3 weitere Termine verfügbar

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Technische Dokumentation 4.0 im Maschinenbau – digital & mobil

ASI Akademie für Sicherheit (60)

2-Tage Intensiv-Seminar Erfahren Sie im Seminar alles über den Einstieg in die technische Dokumentation 4.0! Technische Dokumentation 4.0 im Maschinenbau – digital & mobil Dieses Seminar gibt einen umfassenden und ganzheitlichen Überblick über die Gr...

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• 03.06.2024 - 04.06.2024, Online (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Technische Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR. 09361

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Technische Dokumentation ist die Zusammenstellung aller für ein Medizinprodukt relevanten Dokumente zum Nachweis der Sicherheit und Leistung und somit die Grundvoraussetzung zur CE-Kennzeichnung. Dazu zählen neben den eigentlichen technischen Pro...

• Seminar / Kurs
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• 14.05.2024, Stuttgart (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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In-vitro-Diagnostika - Technische Dokumentation gemäß IVDR. 09526

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Für alle IVD ist die Technische Dokumentation der Nachweis für die Erfüllung der allgemeinen Sicherheits– und Leistungsanforderungen der In-vitro-Diagnostika-Verordnung EU 2017/746 (IVDR). IVD-Hersteller sind deshalb verpflichtet, beginnend mit der E...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 05.06.2024, Berlin (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Technische Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR. 09361 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Technische Dokumentation ist die Zusammenstellung aller für ein Medizinprodukt relevanten Dokumente zum Nachweis der Sicherheit und Leistung und somit die Grundvoraussetzung zur CE-Kennzeichnung. Dazu zählen neben den eigentlichen technischen Pro...

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• 12.06.2024
• 3 weitere Termine verfügbar

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In-vitro-Diagnostika - Technische Dokumentation gemäß IVDR. 09526 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Für alle IVD ist die Technische Dokumentation der Nachweis für die Erfüllung der allgemeinen Sicherheits– und Leistungsanforderungen der In-vitro-Diagnostika-Verordnung EU 2017/746 (IVDR). IVD-Hersteller sind deshalb verpflichtet, beginnend mit der E...

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• 11.09.2024
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04-814 - Erstellung technischer Dokumentationen für Produkte, Geräte, Anlagen und Maschinen

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (118)

Gesetzliche Anforderung an Betriebsanleitungen / Montageanleitungen, Gesetzliche Anforderung an Risikobeurteilung, Konformitätserklärung und Einbauerklärung, Gesetzliche Anforderung an die CE-Kennzeichnung, Technische Unterlagen für Maschinen, Erstel...

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• 30.05.2024 - 31.05.2024, Hamburg (DE)
• 2 weitere Termine verfügbar

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04-814 - Erstellung technischer Dokumentationen für Produkte, Geräte, Anlagen und Maschinen

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (52)

Gesetzliche Anforderung an Betriebsanleitungen / Montageanleitungen, Gesetzliche Anforderung an Risikobeurteilung, Konformitätserklärung und Einbauerklärung, Gesetzliche Anforderung an die CE-Kennzeichnung, Technische Unterlagen für Maschinen, Erstel...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 13.06.2024 - 14.06.2024, Nürnberg (DE)
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04-814 - Erstellung technischer Dokumentationen für Produkte, Geräte, Anlagen und Maschinen

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (102)

Gesetzliche Anforderung an Betriebsanleitungen / Montageanleitungen, Gesetzliche Anforderung an Risikobeurteilung, Konformitätserklärung und Einbauerklärung, Gesetzliche Anforderung an die CE-Kennzeichnung, Technische Unterlagen für Maschinen, Erstel...

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• 21.11.2024 - 22.11.2024, Frankfurt am Main (DE)

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Expert Technical Documentation Medical Devices (TÜV). Kompaktlehrgang. 43024

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Technische Dokumentation ist die zentrale Nachweisdokumentation des CE-Kennzeichnungsprozesses. Sie dokumentiert die Konformität des Medizinproduktes mit den regulatorischen Vorgaben. Wir zeigen Ihnen wie Sie die Technische Dokumentation systemat...

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• 16.12.2024 - 20.12.2024, Berlin (DE)

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Design und Entwicklung von Medizinprodukten. 09454

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Erfahren Sie, wie Sie eine strukturierte und nachvollziehbare Dokumentation Ihres Design- und Entwicklungsprozesses erstellen und so den Nachweis der Einhaltung der allgemeinen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der EU-Verordnungen 2017/745 (MDR...

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• Ohne Einstufung

• 17.10.2024, Stuttgart (DE)

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Design und Entwicklung von Medizinprodukten. 09454 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Erfahren Sie, wie Sie eine strukturierte und nachvollziehbare Dokumentation Ihres Design- und Entwicklungsprozesses erstellen und so den Nachweis der Einhaltung der allgemeinen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der EU-Verordnungen 2017/745 (MDR...

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• 05.06.2024
• 4 weitere Termine verfügbar

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Der CE-Kennzeichnungsprozess für In-vitro-Diagnostika. 09343

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von IVD in Europa. Lernen Sie, wie Sie Ihre In-vitro-Diagnostika richtig klassifizieren sowie die Anforderungen an das QM-System und die Technische Dokumentation richtig umsetzen, um...

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• 04.06.2024, Berlin (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Der CE-Kennzeichnungsprozess für In-vitro-Diagnostika. 09343 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von IVD in Europa. Lernen Sie, wie Sie Ihre In-vitro-Diagnostika richtig klassifizieren sowie die Anforderungen an das QM-System und die Technische Dokumentation richtig umsetzen, um...

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• 17.09.2024
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